五年前，因为一场病魔，妈妈臧鸿雁再也没能下床，并且伴有严重的肺纤维化。产科大夫告诉她，这次生产，她是在拿自己的生命冒险。为了孩子，臧鸿雁决定坚持下去，儿子出生后配型结果非常理想。
7岁，对于很多孩子来说，这个年纪应该是背着书包，蹦蹦跳跳上小学的年纪。但是对于青岛市李沧区的小嘉怡来说，别说上学了，连出门到户外来玩，都是一种奢望。
7岁女童患上白血病三年不敢出家门玩耍
小嘉怡的父亲刘向前告诉山东广播电视台电视生活频道《生活帮》的记者，3年前，刚上幼儿园的嘉怡被查出患有慢性粒细胞白血病。从那之后，小嘉怡就再也没能走进学校的大门。
因为担心感染，小嘉怡的家人根本不敢让她出门，小嘉怡的生活被限制在这不到80平米的家里。医生告诉刘向前，小嘉怡在三到五年的时间内会基本和正常孩子一样，可一旦过了这个时期，随时可能病发，唯一根治的办法就是骨髓移植。
两年时间，小嘉怡的家人始终没能找到合适的骨髓配型。随着小嘉怡一天一天长大，每次看到她渴望的眼神，做父亲的刘向前的心都会一下下揪着疼。
始终找不到合适的骨髓配型，为了救孩子，患有严重肺纤维化的小嘉怡的妈妈，做出了个勇敢的决定，“再生一个，为了给孩子做配型。”
妈妈冒死生下二胎给女儿配型 配型成功手术费难筹
五年前，因为一场病魔，妈妈臧鸿雁再也没能下床，并且伴有严重的肺纤维化。产科大夫告诉她，这次生产，她是在拿自己的生命冒险。为了孩子，臧鸿雁决定坚持下去。去年六月，儿子出生，家人第一时间把姐弟俩的血液送去配型，结果非常理想。
小嘉怡的父亲刘向前说，“大夫说，像我们这种状况，十个点配型成功，这是很大几率可以完全治好，以后就和正常人一样。”
拿到配型报告的那天，刘向前像中了彩票一样高兴。可手术需要的费用却让这个本不富裕的家庭犯了难。
小嘉怡的父亲刘向前说，“每天要做几份工，有些零工不是天天有的，需要的时候，可以叫我一声,帮他们出去去干点，然后挣点钱，我们现在各方面给孩子筹钱，赚钱给孩子做手术。”
刘向前告诉记者，妻子得病那几年，几乎花光了家里全部的积蓄。可看到孩子终于有了一丝希望，他必须咬牙坚持。
在小嘉怡全家人的眼里，小嘉怡十分懂事。爸爸白天要出去干活，她就在家帮着照顾不能下床的妈妈，从来也不哭闹。
记者：“你最大的愿望是什么？”
小嘉怡：“我的病治不好也就算了，最重要的是让妈妈的腿好起来。”
多么懂事的孩子啊，自己生着病呢，但是自己最大的愿望竟然是让妈妈好起来。我们也希望好心的网友能帮帮这个可爱的小朋友，毕竟，只要有了这些钱，她就很有可能可以像正常的孩子一样，去上学了。
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